Het verhaal van een ouder
Hoe is het eigenlijk om je kind iedere dag aan de zorg van De Waggelmannetjes toe te vertrouwen? De moeder van Larissa deelt hoe ze De Waggelmannetjes heeft leren kennen, en waarom ze zou willen dat ze De Waggelmannetjes jaren eerder had ontdekt.
“Onze Larissa is ons prachtige meisje, dat mijn man en ik als geen ander kennen. Het is niet vanzelfsprekend dat anderen haar ook snappen. We zien dat ze bij De Waggelmannetjes beter dan ooit wordt begrepen. En Larissa heeft zich dankzij De Waggelmannetjes enorm ver ontwikkeld. Daarom vertellen we graag hoeveel De Waggelmannetjes voor ons betekent.”
Larissa’s plaatsing bij De Waggelmannetjes
“Larissa kan eigenlijk alleen maar communiceren met haar ogen. Totdat ze 8 jaar oud was, ging ze naar een andere dagbesteding. Ze belandde vaak in het ziekenhuis vanwege haar complexe gezondheidstoestand. Haar oude dagbesteding kon haar daarom niet meer ondersteunen. Ik moest haar bijna dagelijks na een half uur ophalen en zelf naar het ziekenhuis brengen. De instelling gaf daarom aan dat Larissa niet meer bij hen terecht kon. We konden het beste naar De Waggelmannetjes gaan, zeiden ze.”
Beste keuze ooit
“In het begin waren mijn man en ik terughoudend om Larissa bij De Waggelmannetjes te plaatsen. We kenden de instelling niet, en wisten niet zo goed wat we konden verwachten. Maar ja, het ‘moest’. De eerste keer dat we bij De Waggelmannetjes binnenkwamen, voelde als een verrassend warm bad – veel warmer dan we gewend waren. Het personeel nam uitgebreid de tijd, en het huiselijke gevoel maakte meteen indruk.”
“En nu zou ik het liefst willen dat we De Waggelmannetjes al meteen bij Larissa’s geboorte hadden ontdekt. Dan had Larissa zo veel meer rust in haar leven gehad. Ze wordt nu ‘s ochtends opgehaald door een eigen busje van De Waggelmannetjes. Daar rijdt een vaste chauffeur op, en bij iedere rit is ook een verpleegkundige aanwezig. Larissa wordt vervolgens de hele dag begeleid door een eigen verpleegkundige – ze hoeft dus bijna nooit meer naar het ziekenhuis. En als ze al naar het ziekenhuis moet, dan gaat er iemand van De Waggelmannetjes mee. Dat is zo bijzonder.”
Vooruitgang in ontwikkeling
“Larissa heeft zo veel vooruitgang geboekt in de afgelopen 2 jaar – haast meer dan in de 8 jaar daarvoor. Ze kan nu goed aangeven wat ze wel en niet wil. Ze toont veel meer expressie en emoties, en wij snappen nóg beter hoe we haar kunnen lezen. Dat is fantastisch. Ik voel dat Larissa nu echt alles uit haar leven kan halen.”
Samen de dag bespreken
“Ik zie ook dat Larissa enorm geniet van haar dagen bij De Waggelmannetjes. Ik krijg na iedere dag een verslag van wat ze die dag gedaan hebben – van snoezelen tot knutselen, buiten wandelen of echte lessen van een juf. Als ik die activiteiten ‘s avonds met haar bespreek, straalt ze. En als ik haar ‘s morgens uit bed haal en vertel dat ze weer naar De Waggelmannetjes mag, wordt ze helemaal vrolijk. Dat was ze vroeger niet – niet op deze manier.”
Beter ingericht huis door De Waggelmannetjes
“Het is ook heel bijzonder dat De Waggelmannetjes is opgericht door een moeder van een ZEVMB-kindje. Youssra weet daardoor precies waar we moeten zijn om het meeste uit het leven van onze dochter te halen. Zo hebben we bijvoorbeeld een nieuwe tillift die beter is voor mijn rug, waarvan wij zelf niet wisten dat die bestond. En we hebben nu eindelijk toegang tot een netwerk van de allerbeste artsen en zorgprofessionals voor Larissa.”
Zelf ook een stukje beter leven
“Ik geniet van iedere dag met Larissa, maar toch: door De Waggelmannetjes hebben mijn man en ik een stukje van ons leven teruggekregen. We hebben Larissa nu 2 keer een weekend laten logeren bij De Waggelmannetjes, zodat we samen even weg konden. Ik had nooit verwacht dat ik Larissa bij iemand kon achterlaten. Dat dat nu kan, is heel bijzonder voor ons allemaal. En daar ben ik Youssra en haar hele team heel dankbaar voor. ”
– We vinden de privacy van onze kinderen erg belangrijk. Daarom is Larissa niet haar echte naam. –
